A continuación, se presenta la Capacitación en Farmacoseguridad y posteriormente, deberás responder 7 preguntas. Solo existe 1 respuesta correcta.

Agradecemos el tiempo invertido en tu preparación y desarrollo profesional, orientado a garantizar prácticas seguras para la sostenibilidad de la Cultura de Seguridad del Paciente en nuestra institución.

Sabías que…

La calidad Asistencial se define como el grado en que los servicios brindados al paciente incrementan la probabilidad de tener los resultados deseados y reducen la probabilidad de efectos no deseados.

La calidad hospitalaria se evalúa a través de estándares que describen los procesos que la garantizan.

Un centro asistencial acreditado es un centro que cumple con esos estándares y los mantiene en el día a día.

Definimos la seguridad del paciente como la ausencia de lesiones innecesarias en la atención en salud y Farmacoseguridad como la ausencia de lesiones asociadas a la utilización terapéutica de medicamentos.

Los 5 fallos del sistema son:

1. Fallo de supervisión.
2. Técnicas inapropiadas.
3. Monitorización deficiente.
4. Formación inadecuada.
5. Comunicación deficiente.

Cuando identificamos los aspectos que dañan el sistema y ponen en juego la seguridad asistencial, nos sumergimos en un proceso de cambios y día a día creamos la Cultura de Seguridad, donde se aprenden de los errores cometidos con la finalidad de disminuir su frecuencia.

La seguridad de la terapia farmacológica se ve en riesgo por dos razones:

1. Riesgo Intrínseco
2. Incidentes Adversos

El Riesgo Intrínseco es aquel que no depende de causas relacionadas directamente con el medicamento sino del Paciente, su edad, sexo, patología, hábitos, genética etc.

Los Incidentes Adversos de un medicamento pueden ser de dos formas:

1. No Prevenibles: Respuesta nociva a un medicamento a dosis normal, que puede ser esperada o no.
2. Prevenibles: Incidente prevenible que puede causar daño al paciente y se produce por una utilización inapropiada. (Errores de medicación).

Los errores de medicación pueden ser de diferentes tipos:

• Diseño de fármacos: Con presentación física parecida, envases parecidos y dosis no exactas.
• Almacenamiento: Colocado en lugar equivocado, no etiquetado, área inadecuada.
• Prescripción: Omisión, duplicación, orden verbal, orden ilegible, uso de abreviatura ambigua.
• Administración: No usar los correctos, administración de los fármacos preparados por otros.

A continuación empezarán las 7 preguntas.

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